3．繁殖障碍PCV2感染母猪可出现繁殖障碍，临诊表现包括流产，产死胎、木乃伊胎和产弱仔，仔猪断奶前死亡率升高。
4．肺炎已有一些研究和临诊资料表明，PCV2与猪呼吸道疾病综合征有关，PCV2感染可以引起肺炎，并且PCV2在猪呼吸道疾病综合征中起着十分重要的作用。
5．肠炎已有越来越多的临诊观察和诊断表明，PCV2感染可以引起肉芽肿性肠炎，猪只表现为腹泻、消瘦。6．先天性震颤临诊上早已观察到猪的先天性震颤，近年来证实发生先天性震颤的初生仔猪的大脑和脊髓中含有PCV2核酸和抗原。病理变化：肉眼可见的病理损伤变化很大，常见的变化包括肺脏肿胀，间质增宽，质度坚硬或似橡皮，其上散在有大小不等的褐色实变区，质部散在或弥漫性分布白色坏死灶，大小由正常到显著扩大和肿胀。脾实变区可在肺脏的前下缘融合成片。全身淋巴结，特别是腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大，切面为灰黄色，或有出血。肾脏灰白，脾脏轻度肿胀。肝脏可能有中等程度的黄疸和/或明显萎缩伴有肝小叶融合。胃肠道有时呈现不同程度的损伤，胃的食管部黏膜苍白、水肿和非出血性溃疡，肠道尤其是回肠和结肠段肠壁变薄，肠管内液体充盈。继发细菌感染的病例可出现相应疾病的病理变化，如胸膜炎、心包炎、腹膜炎、关节炎等。猪皮炎与肾病综合征的病例在猪的后肢和会阴部，乃至全身出现明显的坏死性皮炎；肾脏苍白、极度肿胀，皮质部有出血或淤血斑点。猪断奶后多系统衰竭综合征在疾病早期阶段，组织病理学变化表观为肺呈现局灶或弥散性间质性肺炎，慢性感染猪出现肉芽肿性间性肺炎灶，灶中可见许多巨细胞和多核合胞体细胞。淋巴细胞和组织细胞浸润到所有肺小叶。淋巴结、脾脏和扁桃体可见B细胞滤泡消失，T细胞区域可能被组织细胞和多核细胞所扩张；B细胞依赖区域单核细胞内多见的嗜碱性细胞浆内包涵体可见于疾病早期；淋巴结可出现多灶性凝固性坏死，坏死细胞内出现嗜酸性核内包涵体。肾脏、肝脏和胰腺等也出现不同程度的淋巴细胞浸润、实质细胞变性等。防治措施：(1)改变和完善饲养方式，做到养猪生产各阶段的全进全出，避免将不同日龄的猪混群饲养，从而减少和降低猪群之间PCV2的接触感染机会。(2)建立猪场完善的生物安全体系，将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节。最大限度地降低猪场内污染的病原微生物，减少或杜绝猪群继发感染的几率。在消毒剂的选择上应考虑使用广谱的消毒药。(3)加强猪群的饲养管理，降低猪群的应激因素。很多应激因素都可诱发、促进猪断奶后多系统衰竭综合征的发生和加重发病猪群的病情，导致死亡率上升，因此，应尽可能地减少猪群的应激因素，避免饲喂发霉变质的饲料，做好猪舍的通风换气，改善猪舍的空气质量，降低氨气浓度。保持猪舍干燥，降低猪群的饲养密度。(4)提高猪群的营养水平。由于PCV2感染可以导致猪群的免疫功能下降，因此，营养是影响猪断奶后多系统衰竭综合征的一个重要因素。通过提高猪群的蛋白质、氨基酸、维生素和微量元素等水平，提高饲料的质量，提高断奶猪的采食量，给仔猪饲喂湿料或粥料，保证仔猪充足的饮水，可以在一定程度上降低猪断奶后多系统衰竭综合征的发生率和造成的损失。(5)采用完善的药物预防方案，控制猪群的细菌性继发感染。
建议药物预防：
①仔猪用药：阉割时（7~10日龄）肌肉注射优倍乐0.5ml/头；断奶时注射优倍乐1ml/头，另一边注射厉威特1ml/头，断奶后饲料中添加补充营养、抗应激、清毒排毒、提高免疫力，使用常源舒2公斤+勉益泰1公斤/吨饲料，连用一个月。
②母猪用药：母猪饲料中长期添加常源舒2公斤+勉益泰1公斤/吨；母猪在围产期，饲料中添加优舒克(克/吨)+呼特加(克/吨)。
(6)做好猪场猪瘟、伪狂犬病、猪细小病毒、气喘病等疫苗的免疫接种。有条件猪场可以接种圆环疫苗。
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